Makronährstoffstoffwechsel

ELOVL2 Fatty Acid Elongase 2

Synthetisiert sehr langkettige Omega-3-Fettsäuren (EPA zu DHA); DNA-Methylierungsmarker für biologisches Altern

Chromosom
6
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
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Genfunktion

Elongation von C20- und C22-mehrfach ungesättigten Fettsäuren

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs953413 ELOVL2 Häufigkeit: 30.0%
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
GGNormal Normal ~49% Normale Verlängerung von EPA zu DHA-Vorstufen.
GTTräger Geringer Einfluss ~42% Leicht verringerte DHA-Synthesekapazität.
TTVariante Moderat ~9% Möglicherweise niedrigere DHA-Werte. Eine direkte DHA-Supplementierung wird empfohlen.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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