Vitaminstoffwechsel

CYP27B1 Vitamin D 1-Alpha-Hydroxylase

Kidney enzyme converting 25OHD to active 1,25OH2D.

Chromosom
12
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs10877012 CYP27B1 Häufigkeit: 35.0%
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
GGNormal Normal ~42% Normale Aktivierung von Vitamin D zu Calcitriol.
GTTräger Geringer Einfluss ~45% Leicht veränderte Vitamin-D-Aktivierung.
TTVariante Moderat ~12% Möglicherweise verringerte Umwandlung in die aktive Form 1,25(OH)2D.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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