Entzündung

CRP C-Reactive Protein

Inflammatory marker. Cardiovascular risk.

Chromosom
1
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von CRP auf Chromosom 1 ungefähr, Bänderung stilisiert
CRP · rs1205
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs1205 CRP rs1205 Häufigkeit: 35.0% Chr. 1 : 159,713,489
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
CCNormal Normal ~42% C/C: höherer CRP-Basiswert, ein Marker für leichte chronische Entzündung; entzündungshemmende Gewohnheiten (Omega-3, Schlaf, vernünftige Trainingsbelastung) zahlen sich aus.
CTTräger Geringer Einfluss ~45% C/T: mittlerer CRP-Basiswert.
TTVariante Geringer Einfluss ~12% T/T: niedrigerer CRP-Basiswert; leichte chronische Entzündungen liegen tendenziell unter dem Durchschnitt.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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