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Converts pyridoxal phosphate to pyridoxal for cellular uptake.
iSo liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.
GWAS variant near NBPF3/AGPAT1 locus consistently associated with lower plasma pyridoxal-5-phosphate (PLP) levels. PLP is the active coenzyme form of vitamin B6 required for over 100 enzymatic reactions including homocysteine metabolism.
| Genotyp | Auswirkung | Gesch. Häufigk. | Was das bedeutet |
|---|---|---|---|
| CCNormal | Normal | ~46% | Normales PLP-Niveau, Standard-Vitamin-B6-Zufuhr ausreichend. |
| CTTräger | Geringer Einfluss | ~44% | Leicht reduzierte PLP-Tendenz, mehr B6-reiche Lebensmittel (Fleisch, Fisch, Kartoffeln). |
| TTVariante | Moderat | ~10% | Reduzierte PLP-Spiegel, Supplementierung mit aktivem P5P bevorzugen. |
Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.
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