Herzgesundheit

AGT Angiotensinogen

Precursor in blood pressure regulation.

Chromosom
1
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von AGT auf Chromosom 1 ungefähr, Bänderung stilisiert
AGT · rs699
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs699 AGT M235T Häufigkeit: 42.0% Chr. 1 : 230,710,048
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
CCNormal Normal ~34% Niedrigere Angiotensinogenspiegel; der Blutdruck reagiert wenig auf Salz.
CTTräger Geringer Einfluss ~49% Mittlere Angiotensinogenspiegel.
TTVariante Moderat ~18% Höhere Angiotensinogenspiegel; der Blutdruck reagiert stärker auf Salz. Halten Sie die tägliche Natriumzufuhr moderat und reservieren Sie salzhaltige Getränke für lange, schweißtreibende Einheiten.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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