Alkoholstoffwechsel

ADH1C Alcohol Dehydrogenase 1C

Additional alcohol dehydrogenase isoform.

Chromosom
4
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von ADH1C auf Chromosom 4 ungefähr, Bänderung stilisiert
ADH1C · rs698
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs698 ADH1C-1 Ile350Val Häufigkeit: 40.0% Chr. 4 : 100,229,017
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
AANormal Normal ~36% ADH1C-1-Variante, schnellerer Alkoholabbau.
AGTräger Geringer Einfluss ~48% Mittlerer Alkoholabbau.
GGVariante Moderat ~16% ADH1C-2-Variante, langsamerer Alkoholabbau.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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